साल्मोनेला टाइफी एंटीजन रैपिड टेस्ट, सीई सर्टिफिकेट के साथ संक्रामक रोग परीक्षण किट
उत्पाद की विशेषताएँ | मापदंडों |
सिद्धांत | क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे |
प्रारूप | कैसेट |
नमूना | मल |
प्रमाणपत्र | सीई |
पढ़ने का समय | 5 मिनट |
सामान बाँधना | 25 टी |
भंडारण तापमान | 2-30 डिग्री सेल्सियस |
शेल्फ जीवन | 2 साल |
अनुप्रयोग:
एस.टाइफीएंटीजन रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) की गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे हैसाल्मोनेला टाइफीमानव मल नमूनों में एंटीजन किसके निदान में सहायता करते हैं?साल्मोनेला टाइफीसंक्रमण।
विवरण:
टाइफाइड बुखार जीवाणु के कारण होने वाली एक जानलेवा बीमारी हैसाल्मोनेला टाइफी, और टाइफाइड बुखार के घातक मामलों के मेसेंटेरिक नोड्स और प्लीहा में एबर्थ (1880) द्वारा देखा गया था.
संक्रमण आमतौर पर अंतर्ग्रहण द्वारा प्राप्त किया जाता है।आंत में पहुंचने पर, बेसिली आंतों के विली की उपकला कोशिकाओं से जुड़ जाती है और लैमिना और सबम्यूकोसा में प्रवेश करती है।फिर उन्हें पॉलीमॉर्फ और मैक्रोफेज द्वारा वहां फैगोसाइट किया जाता है।इंट्रासेल्युलर हत्या का विरोध करने और इन कोशिकाओं के भीतर गुणा करने की क्षमता उनके पौरुष का एक उपाय है।वे मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं, जहां वे गुणा करते हैं और वक्ष वाहिनी के माध्यम से रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं।.
एस टाइफीसएंटीजन रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) की गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे हैसाल्मोनेला टाइफीमानव मल के नमूनों में एंटीजन, 5 मिनट में परिणाम प्रदान करते हैं।परीक्षण के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करता हैसाल्मोनेला टाइफीचुनिंदा रूप से पता लगाने के लिए एंटीजनएस टाइफीसमानव मल में एंटीजन।
कैसे इस्तेमाल करे?
परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण को कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने दें।
अधिकतम एंटीजन (यदि मौजूद हो) प्राप्त करने के लिए एक साफ, सूखे नमूना संग्रह कंटेनर में पर्याप्त मात्रा में मल (1-2 एमएल या 1-2 ग्राम) एकत्र करें।यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर परख की जाती है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त होंगे।एकत्र किए गए नमूने को 3 दिनों के लिए 2-8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है यदि 6 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया जाता है।लंबी अवधि के भंडारण के लिए, नमूनों को -20 ℃ से नीचे रखा जाना चाहिए।
• ठोस नमूनों के लिए:
नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी को खोलना, फिर बेतरतीब ढंग से नमूना संग्रह ऐप्लिकेटर को कम से कम 3 अलग-अलग साइटों में लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) एकत्र करने के लिए फेकल नमूने में छुरा घोंप देना।मल के नमूने को स्कूप न करें।
• तरल नमूनों के लिए:
ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ें, फेकल नमूनों को एस्पिरेट करें, और फिर 2 बूंदों (लगभग 100μL) को निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में स्थानांतरित करें।
नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें, फिर नमूना और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को जोर से हिलाएं।
नोट: यदि नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, तो निष्कर्षण बफर शीशी में निहित निकाले गए नमूनों को अपकेंद्रित्र करें।सतह पर तैरनेवाला के 120μL लीजिए, एक नए परीक्षण कैसेट के नमूने (एस) में बांटें और ऊपर बताए गए निर्देशों का पालन करते हुए नए सिरे से शुरू करें।
परिणामों की व्याख्या
(कृपया ऊपर दिए गए दृष्टांत को देखें)
सकारात्मक:* दो पंक्तियाँ दिखाई देती हैं।एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी स्पष्ट रंगीन रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।
*टिप्पणी:टेस्ट लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूने में मौजूद एस टाइफी एंटीजन की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी।इसलिए, परीक्षण रेखा क्षेत्र (टी) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।
नकारात्मक:नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) में कोई रेखा नहीं दिखाई देती है।
अमान्य:नियंत्रण रेखा दिखाई नहीं दे रही है।अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं।प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण के साथ परीक्षण दोहराएं।यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत परीक्षण किट का उपयोग बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।