[प्रदर्शन विशेषताएं] 1. सटीकता परीक्षण विचलन ≤±15% है। 2संवेदनशीलता एच-एफएबीपी टेस्ट कैसेट पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा में एच-एफएबीपी के स्तर को 1 एनजी/एमएल तक कम कर सकती है। 3पता लगाने की सीमा 1-120 एनजी/एमएल 4. रैखिकता सीमा 1-120 एनजी/एमएल, आर≥0.990 5सटीकता सी.वी. ≤15% |
त्वरित परिणाम (15 मिनट) सरल संचालन (कम प्रशिक्षण की आवश्यकता) उद्देश्य (परिणाम विश्लेषक द्वारा पढ़े जाते हैं) सख्त गुणवत्ता नियंत्रण उच्च सटीकता सुनिश्चित करता है उपयोगकर्ता के अनुकूल (सरल प्लग एंड प्ले ऑपरेशन) उच्च दक्षता (STAT परीक्षण और बैच परीक्षण दोनों) |
डायग्नोस्टिक एफएबीपी टेस्ट का उपयोग Citest GO फ्लोरोसेंस इम्यूनोएसेज एनालाइजर द्वारा मानव पूरे रक्त/सीरम/प्लाज्मा में
पूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा में FABP को मापने के लिए एक परीक्षण Citest TM Go फ्लोरोसेंस इम्यूनोएसेज एनालाइजर के उपयोग के साथ। केवल पेशेवर इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए।
आवेदन और विवरण:
एफएबीपी तीव्र मायोकार्डियल इन्फार्क्शन (एएमआई) का एक नया प्लाज्मा मार्कर है।एफएबीपी (15kD) का प्लाज्मा गति विज्ञान एच-एफएबीपी के समान है कि एएमआई के 2 घंटे के भीतर प्लाज्मा एकाग्रता में वृद्धि पाई जाती है और आम तौर पर 18 से 24 घंटे के भीतर सामान्य हो जाती है।लेकिन कंकाल मांसपेशियों में एफएबीपी की एकाग्रता हृदय के ऊतक की तुलना में 20 गुना कम है (एच-एफएबीपी के लिए हृदय और कंकाल ऊतक के लिए समान सामग्री),जो एफएबीपी को एच-एफएबीपी की तुलना में अधिक हृदय विशिष्ट बनाता हैयह एएमआई के प्रारंभिक मूल्यांकन या बहिष्करण के लिए एफएबीपी को एक उपयोगी जैव रासायनिक मार्कर बनाता है।
एफएबीपी हृदयघात के आकार का अनुमान लगाने के लिए एक उपयोगी प्लाज्मा मार्कर भी प्रतीत होता है। एफएबीपी तीव्र हृदयघात के प्रारंभिक पता लगाने के लिए प्रतिरक्षा परीक्षण में मानक के रूप में उपयोग के लिए उपयुक्त है,एंटीसेरा उत्पादन के लिए इम्यूनोजेन, द्रव्यमान एफएबीपी मानक, एफएबीपी जैव रसायन और प्रतिरक्षा रसायन अध्ययन, आयोडाइजेशन के लिए ट्रेसर।
सिद्धांत | फ्लोरोसेंस प्रतिरक्षा परीक्षण |
प्रारूप | कैसेट |
नमूना | डब्ल्यूबी/एस/पी |
प्रमाणपत्र | सीई |
पढ़ने का समय | 15 मिनट |
पैक | 10T/25T |
भंडारण तापमान | 4-30°C |
शेल्फ लाइफ | 2 वर्ष |
कट-ऑफ | 8ng/mL |
कैसे उपयोग करें?
परीक्षण के उपयोग के बारे में पूर्ण निर्देशों के लिए Citest TM Go फ्लोरोसेंस इम्यूनोएसेज़ एनालाइज़र ऑपरेशन मैनुअल देखें। परीक्षण को कमरे के तापमान में किया जाना चाहिए।
परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण को कमरे के तापमान (15-30°C) तक पहुंचने दें।
1. विश्लेषक शक्ति चालू करें. फिर आवश्यकता के अनुसार, ¢ मानक परीक्षण ¢ या ¢ त्वरित परीक्षण ¢ मोड का चयन करें.
2आईडी कार्ड निकालें और उसे विश्लेषक पोर्ट में डालें।
3सीरम/प्लाज्मा: बफर ट्यूब में 50μL सीरम/प्लाज्मा पिपेट करें, नमूना और बफर को अच्छी तरह मिलाएं।
4पूरे रक्त: 75μL पूरे रक्त को पाइपेट से बफर ट्यूब में स्थानांतरित करें; नमूना और बफर को अच्छी तरह मिलाएं।
5. एक पाइपेट के साथ पतला नमूना जोड़ेंः 85μL पतला नमूना परीक्षण कैसेट के नमूना कुएं में पाइपेट करें। एक ही समय में टाइमर शुरू करें।
6सिटेस्ट टीएम गो फ्लोरोसेंस इम्यूनोएसेज एनालाइजर के लिए दो परीक्षण मोड हैं, मानक परीक्षण मोड और त्वरित परीक्षण मोड।
अधिक जानकारी के लिए कृपया Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer के उपयोगकर्ता मैनुअल को देखें।
त्वरित परीक्षण मोडः नमूना जोड़ने के 15 मिनट के बाद, परीक्षण कैसेट को विश्लेषक में डालें, त्वरित परीक्षण पर क्लिक करें, परीक्षण जानकारी भरें और तुरंत "नया परीक्षण" पर क्लिक करें।विश्लेषक स्वचालित रूप से कुछ सेकंड के बाद परीक्षण परिणाम दे देंगे.
मानक परीक्षण मोडः नमूना जोड़ने के तुरंत बाद परीक्षण कैसेट को विश्लेषक में डालें, ¢ मानक परीक्षण पर क्लिक करें, परीक्षण जानकारी भरें और एक ही समय में "नया परीक्षण" पर क्लिक करें।विश्लेषक स्वचालित रूप से 15 मिनट की उलटी गिनती करेगाउलटी गिनती के बाद, विश्लेषक तुरंत परिणाम देगा।
एच-एफएबीपी टेस्ट कैसेट फुलाव प्रतिरक्षा परीक्षण पर आधारित है ताकि तीव्र मायोकार्डियल इन्फार्क्शन (एएमआई) के निदान में सहायता के रूप में पूरे रक्त या प्लाज्मा में एच-एफएबीपी को मापा जा सके।परीक्षण के परिणाम फ्लोरोसेंस इम्यूनोएसेज एनालाइजर द्वारा गणना की जाती है.
कैटलॉग संख्या | वस्तु का नाम | नमूना | परीक्षण रेंज | किट का आकार |
FI-HFA-402 | एच-एफएबीपी परीक्षण कैसेट | डब्ल्यूबी/एस/पी | 1-120 एनजी/एमएल | 10T/25 |