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ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

ICIC-525 कोविड 19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट इन्फ्लुएंजा AB रैपिड टेस्ट विट्रो डायग्नोस्टिक

  • हाई लाइट

    सिटीटेस्ट कोविड 19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट

    ,

    ICIC525 कोविड 19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट

    ,

    इन्फ्लुएंजा एबी रैपिड टेस्ट विट्रो डायग्नोस्टिक

  • उत्पाद
    कोविड-19 और इन्फ्लुएंजा A+B एंटीजन कॉम्बो रैपिड टेस्ट, कोविड-19 कॉम्बो रैपिड टेस्ट किट
  • ब्रैंड
    सिटेस्ट
  • सिद्धांत
    क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे
  • प्रारूप
    कैसेट
  • नमूना
    नासोफेरींजल स्वाब
  • प्रमाणपत्र
    सीई
  • पढ़ने का समय
    15 मिनट
  • सामान बाँधना
    20 टी
  • भंडारण तापमान
    2-30 डिग्री सेल्सियस
  • कैट नं।
    आईसीआईसी-525
  • उत्पत्ति के प्लेस
    -
  • ब्रांड नाम
    Citest
  • प्रमाणन
    CE
  • मॉडल संख्या
    आईसीआईसी-525
  • न्यूनतम आदेश मात्रा
    एन/ए
  • मूल्य
    negotiation
  • पैकेजिंग विवरण
    20t
  • आपूर्ति की क्षमता
    10 एम परीक्षण/माह

ICIC-525 कोविड 19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट इन्फ्लुएंजा AB रैपिड टेस्ट विट्रो डायग्नोस्टिक

 

 

कोविड-19 और इन्फ्लुएंजा A+B एंटीजन कॉम्बो रैपिड टेस्ट, कोविड-19 कॉम्बो रैपिड टेस्ट किट

 
आवेदन पत्र
 
कोविड-19 और इन्फ्लुएंजा A+B एंटीजन कॉम्बो रैपिड टेस्ट मानव नासोफरीनक्स में मौजूद SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन, इन्फ्लुएंजा ए और इन्फ्लुएंजा बी वायरस एंटीजन के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है।केवल पेशेवर इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए।
 
सिद्धांत क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे
प्रारूप कैसेट
नमूना नासोफेरींजल स्वाब
प्रमाणपत्र सीई
पढ़ने का समय 15 मिनट
सामान बाँधना 20 टी
भंडारण तापमान 2-30 डिग्री सेल्सियस
शेल्फ जीवन 2 साल
 
 
उपयोग का उद्देश्य
 
कोविड-19 और इन्फ्लुएंजा ए + बी एंटीजन कॉम्बो रैपिड टेस्ट (नैसोफेरींजल स्वाब) SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन, इन्फ्लुएंजा ए और इन्फ्लुएंजा बी वायरस एंटीजन के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है। SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा संक्रमण नैदानिक ​​​​प्रस्तुति और अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों के संयोजन के साथ।
 
परिणाम SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन और इन्फ्लुएंजा A+B एंटीजन का पता लगाने के लिए हैं।संक्रमण के तीव्र चरण के दौरान आमतौर पर ऊपरी श्वसन नमूनों में एक एंटीजन का पता लगाया जा सकता है।सकारात्मक परिणाम वायरल एंटीजन की उपस्थिति का संकेत देते हैं, लेकिन रोगी के इतिहास और अन्य नैदानिक ​​​​जानकारी के साथ नैदानिक ​​​​सहसंबंध संक्रमण की स्थिति निर्धारित करने के लिए आवश्यक है।सकारात्मक परिणाम जीवाणु संक्रमण या अन्य वायरस के साथ सह-संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं।पता लगाया गया एजेंट बीमारी का निश्चित कारण नहीं हो सकता है।
 
नकारात्मक परिणाम SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B संक्रमण को रोकते नहीं हैं और इसका उपयोग उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं किया जाना चाहिए।रोगी प्रबंधन के लिए यदि आवश्यक हो तो नकारात्मक परिणामों को अनुमानित माना जाना चाहिए और आणविक परख के साथ पुष्टि की जानी चाहिए।रोगी के हाल के एक्सपोजर, इतिहास और नैदानिक ​​​​संकेतों की उपस्थिति के संदर्भ में नकारात्मक परिणामों पर विचार किया जाना चाहिए
कोविड-19 / इन्फ्लुएंजा ए + बी के अनुरूप लक्षण।
 
विशेषताएँ।
 

तेज़ परिणाम

आसान दृष्टि से व्याख्या

सरल ऑपरेशन, किसी उपकरण की आवश्यकता नहीं है

उच्च सटीकता

 
सिद्धांत
 
कोविड-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट (Nasopharyngeal Swab) मानव नासॉफिरिन्जियल स्वैब नमूने में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन का पता लगाने के लिए एक गुणात्मक झिल्ली-आधारित इम्युनोसे है।SARS-CoV-2 एंटीबॉडी टेस्ट लाइन क्षेत्र में लेपित है।परीक्षण के दौरान, नमूना परीक्षण में SARS-CoV-2 एंटीबॉडी-लेपित कणों के साथ प्रतिक्रिया करता है।मिश्रण तब केशिका क्रिया द्वारा झिल्ली पर ऊपर की ओर पलायन करता है और परीक्षण लाइन क्षेत्र में SARS-CoV-2 एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करता है।यदि नमूने में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन होता है, तो इसके परिणामस्वरूप परीक्षण रेखा क्षेत्र में एक रंगीन रेखा दिखाई देगी।
 
यदि नमूने में SARS-CoV-2 के प्रतिजन नहीं हैं, तो परीक्षण रेखा क्षेत्र में कोई रंगीन रेखा दिखाई नहीं देगी, जो नकारात्मक परिणाम दर्शाती है।एक प्रक्रियात्मक नियंत्रण के रूप में काम करने के लिए, एक रंगीन रेखा हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र में दिखाई देगी, यह दर्शाता है कि नमूना की उचित मात्रा जोड़ दी गई है और झिल्ली की wicking हुई है।
 
इन्फ्लुएंजा ए + बी रैपिड टेस्ट (नैसोफेरींजल स्वाब) मानव नासोफेरींजल स्वाब नमूने में इन्फ्लुएंजा ए और इन्फ्लुएंजा बी न्यूक्लियोप्रोटीन का पता लगाने के लिए एक गुणात्मक, पार्श्व प्रवाह इम्युनोसे है।इस परीक्षण में, इन्फ्लुएंजा ए और इन्फ्लुएंजा बी के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को परीक्षण के परीक्षण लाइन क्षेत्रों पर अलग से लेपित किया जाता है।परीक्षण के दौरान, निकाला गया नमूना इन्फ्लुएंजा ए और/या इन्फ्लुएंजा बी के प्रति एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करता है जो कणों पर लेपित होते हैं।मिश्रण झिल्ली पर एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए झिल्ली पर माइग्रेट करता है और/या इन्फ्लुएंजा बी झिल्ली पर एक या दो रंग उत्पन्न करता है
 
नमूना संग्रह, परिवहन और भंडारण
 
नमूना संग्रहण
1. रोगी के नथुने में एक बाँझ झाड़ू डालें, जो पीछे के नासोफरीनक्स की सतह तक पहुँचता है।
2. पश्च नासॉफरीनक्स की सतह पर स्वाब करें।
3. नाक गुहा से बाँझ झाड़ू वापस ले लें।
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सावधानी: यदि नमूना संग्रह के दौरान स्वाब स्टिक टूट जाता है, तो एक नए स्वाब के साथ नमूना संग्रह दोहराएं।
नमूना परिवहन और भंडारण नमूनों का परीक्षण संग्रह के बाद जितनी जल्दी हो सके किया जाना चाहिए।यदि स्वैब को तुरंत संसाधित नहीं किया जाता है, तो यह अत्यधिक अनुशंसा की जाती है कि स्वैब के नमूने को भंडारण के लिए एक सूखी, बाँझ और कसकर सील प्लास्टिक ट्यूब में रखा जाए।शुष्क और रोगाणुहीन अवस्था में स्वाब का नमूना 2-8 डिग्री सेल्सियस पर 24 घंटे तक स्थिर रहता है।
 
इस्तेमाल केलिए निर्देश
 
परीक्षण से पहले परीक्षण, निकाले गए नमूने और/या नियंत्रण को कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) के बराबर होने दें।
1. सीलबंद फॉइल पाउच से टेस्ट कैसेट निकालें और एक घंटे के भीतर इसका इस्तेमाल करें।यदि फ़ॉइल पाउच को खोलने के तुरंत बाद परीक्षण किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त होंगे।
 
2. नमूना निष्कर्षण ट्यूब को उल्टा करें और निकाले गए नमूने की 3 बूंदें (लगभग 75-100μl) क्रमशः प्रत्येक नमूने के कुएं (एस) में जोड़ें और फिर टाइमर शुरू करें।
 
3. रंगीन रेखा(ओं) के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।
ICIC-525 कोविड 19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट इन्फ्लुएंजा AB रैपिड टेस्ट विट्रो डायग्नोस्टिक 1
 
 
सकारात्मक कोविड-19:* बाईं विंडो में दो अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रंगीन रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।परीक्षण क्षेत्र में सकारात्मक परिणाम कोविड-19 का पता लगाने का संकेत देते हैं
नमूने में एंटीजन।
 
सकारात्मक इन्फ्लुएंजा ए:* दाहिनी खिड़की में दो अलग-अलग रंगीन रेखाएं दिखाई देती हैं।एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रंगीन रेखा इन्फ्लुएंजा ए क्षेत्र (ए) में होनी चाहिए।इन्फ्लुएंजा ए क्षेत्र में एक सकारात्मक परिणाम इंगित करता है कि नमूने में इन्फ्लुएंजा ए एंटीजन का पता चला था।
 
पॉज़िटिव इन्फ्लुएंजा बी: * दाहिनी खिड़की में दो अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रंगीन रेखा इन्फ्लुएंजा बी क्षेत्र (बी) में होनी चाहिए।इन्फ्लुएंजा बी क्षेत्र में एक सकारात्मक परिणाम इंगित करता है कि नमूने में इन्फ्लुएंजा बी एंटीजन का पता चला था।
 
सकारात्मक इन्फ्लुएंजा ए और इन्फ्लुएंजा बी:* तीन अलग-अलग रंगीन रेखाएं दाहिनी खिड़की में दिखाई देती हैं।एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दो रंगीन रेखा इन्फ्लुएंजा ए क्षेत्र (ए) और इन्फ्लुएंजा बी क्षेत्र (बी) में होनी चाहिए।इन्फ्लुएंजा ए क्षेत्र और इन्फ्लुएंजा बी क्षेत्र में एक सकारात्मक परिणाम इंगित करता है कि नमूने में इन्फ्लुएंजा ए एंटीजन और इन्फ्लुएंजा बी एंटीजन का पता चला था।
 
*नोट: टेस्ट लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूने में मौजूद कोविड-19 एंटीजन, फ्लू ए और/या बी एंटीजन की मात्रा के आधार पर अलग-अलग होगी।तो परीक्षण क्षेत्र (टी/बी/ए) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।
 
नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण रेखा क्षेत्र (टी/बी/ए) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।
 
अमान्य: नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है।अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं।प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण कैसेट के साथ परीक्षण दोहराएं।यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत परीक्षण किट का उपयोग बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें
 
सारांश
 
उपन्यास कोरोनविर्यूज़ β जीनस से संबंधित हैं।कोविड-19 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग है।लोग आमतौर पर अतिसंवेदनशील होते हैं।वर्तमान में, नोवल कोरोनावायरस से संक्रमित रोगी संक्रमण का मुख्य स्रोत हैं;स्पर्शोन्मुख संक्रमित लोग भी एक संक्रामक स्रोत हो सकते हैं।वर्तमान महामारी विज्ञान जांच के आधार पर, ऊष्मायन अवधि 1 से 14 दिन है, ज्यादातर 3 से 7 दिन।मुख्य अभिव्यक्तियों में बुखार, थकान और सूखी खांसी शामिल हैं।कुछ मामलों में नाक बंद होना, नाक बहना, गले में खराश, माइलियागिया और डायरिया पाया जाता है।इन्फ्लुएंजा (आमतौर पर 'फ्लू' के रूप में जाना जाता है) श्वसन पथ का एक अत्यधिक संक्रामक, तीव्र वायरल संक्रमण है।यह एक संचारी रोग है जो जीवित वायरस युक्त एरोसोलिज्ड बूंदों के खांसने और छींकने से आसानी से फैलता है।
 
इन्फ्लुएंजा का प्रकोप हर साल पतझड़ और सर्दियों के महीनों के दौरान होता है।टाइप ए वायरस आमतौर पर टाइप बी वायरस की तुलना में अधिक प्रचलित होते हैं और सबसे गंभीर इन्फ्लूएंजा महामारी से जुड़े होते हैं, जबकि टाइप बी संक्रमण आमतौर पर हल्के होते हैं।
 
प्रयोगशाला निदान का स्वर्ण मानक 14-दिवसीय सेल कल्चर है जिसमें विभिन्न प्रकार की सेल लाइनों में से एक है जो इन्फ्लूएंजा वायरस के विकास का समर्थन कर सकती है। 2 सेल कल्चर की सीमित नैदानिक ​​उपयोगिता है, क्योंकि प्रभावी रोगी के लिए नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम में परिणाम बहुत देर से प्राप्त होते हैं। हस्तक्षेप।रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर) एक नई विधि है जो आमतौर पर 2-23% की संस्कृति पर बेहतर पहचान दरों के साथ संस्कृति की तुलना में अधिक संवेदनशील होती है।हालांकि, आरटी-पीसीआर महंगा, जटिल है और इसे विशेष प्रयोगशालाओं में किया जाना चाहिए।